Celexa 36

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Celexa (citalopram) pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (ISRS). Celexa se utiliza para tratar la depresión. Celexa es hecha por Forest Laboratories, Inc. y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) en 1998. Celexa Alerta FDA - Síndrome de Serotonina En julio de 2006, la FDA emitió una alerta que indica que una condición potencialmente mortal llamada síndrome de serotonina puede ocurrir cuando los medicamentos llamados inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (ISRS, tales como Celexa) y los medicamentos utilizados para tratar las migrañas conocidos como agonistas del receptor de 5-hidroxitriptamina (triptanos), se toman juntos. Los signos y síntomas del síndrome de la serotonina incluyen: alucinaciones inquietud pérdida de ritmo cardíaco acelerado aumento de los cambios rápidos de temperatura corporal de coordinación de reflejos hiperactivos presión arterial diarrea coma náuseas vómitos síndrome serotoninérgico puede ser más probable que ocurra al iniciar o aumentar la dosis de un ISRS o un triptano. Si toma medicamentos de dolor de cabeza de migraña, pregunte a su profesional de la salud si su medicamento es un triptano. Celexa FDA Alerta - Los antidepresivos y las mujeres embarazadas En julio de 2006, la FDA emitió una alerta que anuncia los resultados de un estudio que analiza el uso de medicamentos antidepresivos durante el embarazo por las madres de los bebés que nacen con una enfermedad grave denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN ). Los bebés nacidos con hipertensión pulmonar persistente tienen un flujo anormal de sangre a través del corazón y los pulmones, y no reciben suficiente oxígeno a sus cuerpos. Los bebés nacidos con hipertensión pulmonar persistente puede ser muy enfermo y pueden morir. Los resultados del estudio también mostraron que los bebés nacidos de madres que tomaron ISRS 20 semanas o más tarde en el embarazo tenían una mayor probabilidad (eran 6 veces más probable) de tener hipertensión pulmonar persistente, en comparación con los bebés nacidos de madres que no toman antidepresivos durante el embarazo . Celexa y el aumento del riesgo de suicidio en octubre de 2004, la FDA emitió una advertencia de salud pública dirigir todos los fabricantes de medicamentos antidepresivos para revisar su etiquetado de productos para incluir las advertencias expandido advertencia y sin uso que los proveedores de asistencia sanitaria de alerta a un mayor riesgo de suicidio (ideación suicida y comportamiento) en niños y adolescentes en tratamiento con estos medicamentos. Celexa fabricante de Forest Laboratories, Inc. ha puesto añadido una advertencia de recuadro negro a Celexas información de prescripción en respuesta al asesor de la FDA. Haga clic aquí para obtener más información sobre esta alerta. En junio de 2005, la FDA emitió una advertencia de salud pública anunciando que varias publicaciones científicas recientes sugieren la posibilidad de un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos en tratamiento con medicamentos antidepresivos, tales como Celexa. La FDA destacó que los adultos que toman antidepresivos (especialmente los que están siendo tratados por depresión) deben ser observados de cerca por empeoramiento de la depresión y el aumento de las tendencias suicidas. La supervisión de estos pacientes es especialmente importante cuando el tratamiento se inicia y cuando las dosis se aumentan o disminuyen. La FDA está trabajando estrechamente con los fabricantes de antidepresivos para evaluar plenamente el riesgo de suicidio en adultos tratados con estos medicamentos. Quiénes no deben tomar Celexa Celexa Nunca tome al tomar cualquier otro medicamento que trata la depresión, llamada inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), o si ha dejado de tomar un IMAO en los últimos 14 días. A partir de estos dos fármacos cercanos en el tiempo puede dar lugar a reacciones graves (y en ocasiones mortales), incluyendo la temperatura corporal alta, coma y convulsiones (convulsiones). medicamentos IMAO incluyen Nardil (sulfato de fenelzina), Parnate (sulfato de tranilcipromina), Marplan (isocarboxazida), y otras marcas. Celexa riesgos para la salud Además de los riesgos para la salud anunciadas en las alertas de la FDA (arriba), puede haber otros riesgos asociados con el uso Celexa. No deje de tomar Celexa repente. Si lo hace, puede dar lugar a efectos secundarios dañinos. Su profesional de la salud debe reducir su dosis según sea necesario. Los riesgos de usar Celexa incluyen: Un aumento del riesgo de tener pensamientos o acciones Problemas de sangrado suicidas, especialmente si se toma con aspirina, AINE (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como el ibuprofeno o el naproxeno), u otros medicamentos que afectan Mania sangrado (convirtiéndose hiperactivos , convulsiones excitables, o eufórico) (Celexa incluso si no se toma cercana en el tiempo con un IMAO) el aumento de los riesgos si está embarazada o puede quedar embarazada. Los bebés nacidos de madres que toman Celexa al final del embarazo han desarrollado problemas tales como dificultad para respirar y problemas de alimentación sexual, incluyendo impotencia (disfunción eréctil), eyaculación anormal, dificultad para alcanzar el orgasmo, o disminución de la libido (deseo sexual) Es importante que informe a su profesional del cuidado de la salud sobre todo conocido condición médica, especialmente si usted tiene enfermedad del hígado o del riñón, o glaucoma. Informe a su profesional de la salud si el pecho o está planeando dar el pecho a su bebé. Celexa: Obtención de ayuda legal Si bien la mayoría de los medicamentos tienen ciertos efectos secundarios esperados, un fabricante de medicamentos tiene el deber de hacer que sus productos como sea razonablemente seguro como sea posible, y para informar a la comunidad médica y al público de los riesgos conocidos asociados con sus medicamentos. Si un fabricante no lo hace, puede ser considerada legalmente responsable si los pacientes están lesionados como resultado de advertencias inadecuadas o la naturaleza excesivamente peligroso de la droga, bajo una teoría legal llamada Si usted o un ser querido ha experimentado ningún síntoma peligrosas o condiciones médicas inusuales relacionados con el uso Celexa, primero debe comunicarse con su médico u otro profesional de la salud. Una vez que haya hablado con su médico, puede que sea mejor para reunirse con un abogado con experiencia para discutir sus opciones legales. Los pacientes que tomaron Celexa pueden tener derecho a una indemnización por sus lesiones y heridas a sus hijos recién nacidos. Para aprender más acerca de su reclamo, puede obtener una evaluación gratis de un abogado con experiencia.